style="width:3.45331in;height:0.62656in" /> ………………………… (1) 本文是学习GB-T 33409-2016 β-半乳糖苷酶活性检测方法 分光光度法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)、脆壁克鲁维酵母
(Kluyveromyces fragilis)、马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces
marxianus)、脆壁酵母(Saccharomyces fragilis)、大肠 杆菌(Escherichia
coli)、米曲霉(Aspergillus oryxae)、黑曲霉(Aspergillus
niger)发酵生产的β-半乳
糖苷酶活性检测方法。
本标准适用于生化试剂、工业酶制剂中β-半乳糖苷酶活性的测定。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
-半乳糖苷酶活性单位 beta-galactosidase activity unit
在规定的反应条件下，每分钟催化转化一个微摩尔邻硝基苯-
β-D-半乳糖苷的酶量。
β-半乳糖苷酶能迅速催化邻硝基苯-
β-D-半乳糖苷生成邻硝基苯酚和半乳糖，通过吸光度值的变化
得出邻硝基苯酚的生成量计算出酶活。
5.1 pH 计：精确至0.01 pH。
5.2 分析天平：感量0.0001 g。
5.3 紫外-可见分光光度计：波长准确度士1 nm, 吸光度值精确至0.001。
5.5 恒温水浴槽：控温精度±0.5℃。
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6882 规定的三级水。
GB/T 33409—2016
6.1.1 pH 6.5
磷酸盐缓冲液，适用于乳酸克鲁维酵母、脆壁克鲁维酵母、马克斯克鲁维酵母、脆壁酵母
来源的β-半乳糖苷酶
称取8.8 g 磷酸二氢钾(KH₂PO₄)、8.0g 三水磷酸氢二钾(K2HPO₄ ·3H₂O)、0.25
g七水硫酸镁
(MgSO₄ ·7H₂O) 和18.6 mg 二水EDTA(C₁₀H₁₆N₂O₈ ·2H₂O) 溶解在900 mL
的水中，使用1 mol/L
盐酸或氢氧化钠溶液，调节 pH 至6.50±0.05,用去离子水定容至1000 mL, 摇匀。
6.1.2 pH7.3 磷酸盐缓冲液，适用于大肠杆菌来源的β-半乳糖苷酶
称取3.8 g 磷酸二氢钾(KH₂PO)、16.4g 三水磷酸氢二钾(K2HPO₄ ·3H₂O)、0.25
g七水硫酸镁
(MgSO₄ ·7H₂O) 和18.6 mg 二水 EDTA 溶解在900 mL 的水中，使用1 mol/L
盐酸或氢氧化钠溶液，
调节 pH 至7.30±0.05,用去离子水定容至1000 mL, 摇匀。
6.1.3 pH4.5
磷酸盐缓冲液，适用于黑曲霉、米曲霉来源的β-半乳糖苷酶
称取22.5g 三水磷酸氢二钾(K₂HPO₄ ·3H2O)、11.2g 一水合柠檬酸(Citric acid
monohydrate)溶
解在900 mL 的水中，使用1 mol/L 盐酸或氢氧化钠溶液，调节 pH
至4.50±0.05,用去离子水定容至
将250.0 mg 邻硝基苯- β-D-半乳糖苷 (o-nitrophenyl-
β-D-galactopyranoside,ONPG) 溶解在约
80mL 相应的反应缓冲液中，用反应缓冲液定容至100 mL, 摇匀，需在使用前2 h
内制备。
将50 g 碳酸钠(Na₂CO₃) 和37.2 g 二水 EDTA(Ci₀H₁₆N₂O₈ ·2H₂O)
溶解在大约900 mL 的去离
子水中，用去离子水定容至1000 mL, 摇匀。
称取139.0 mg 的邻硝基苯酚(o-nitrophenol),用 1 0 mL96%
的乙醇溶解后，用去离子水定容至
分别移取邻硝基苯酚储备液2 mL、4 mL、6mL、8mL、10 mL、12mL 和14 mL 到100
mL 的容量 瓶中，分别加入25 mL
的碳酸钠溶液，再用反应缓冲液定容至刻度，摇匀，溶液邻硝基苯酚的浓度分别是
0.02 mmol/L、0.04 mmol/L、0.06 mmol/L、0.08 mmol/L、0.10 mmol/L、0.12
mmol/L和0.14 mmol/L。
使用1 cm 的石英比色皿，用去离子水作空白，在420 nm
处测定每个稀释液的吸光度。以邻硝基苯酚
物质的量为横坐标，以稀释液的吸光度为纵坐标做标准曲线，得出回归方程。相关系数应在0.9990以
上时方可使用，否则需重做。
称取酶粉0.1g(精确至0.0001 g),用相应的反应缓冲液溶解后，定容至10 mL,
使得最后的溶液中
含有0.035 U/mL～0.120 U/mL 的酶活力。
GB/T 33409—2016
将液体酶样适当稀释，使得最后的溶液中含有0.035 U/mL～ 0.120 U/mL
的酶活力。
取1 . 0 mL 待测酶液加入10 mL
的具塞比色管中，于37.0℃±0.5℃恒温水浴槽中平衡15 min, 接 着快速加入5.0
mL ONPG 底物溶液(使用前需要在37 .0℃±0 . 5℃平衡),加盖颠倒混匀。在37 .0℃
±0 . 5℃恒温条件下，精确反应10 min 后，迅速加入2 . 0 mL
碳酸钠溶液，晃动混合，静置。将添加 ONPG
底物和碳酸钠溶液的顺序颠倒，其余步骤与样品处理方式相同，作为空白对照。在30
min 内 ， 用 1 cm 的石英比色皿，在420 nm
处测定样品试验液和空白液的吸光度。样品试验液和空白液的吸光 度之差即△A,
将 △A
带入标准曲线线性回归方程计算试验液中邻硝基苯酚的浓度(米曲霉和黑曲霉来
源的β
-半乳糖苷酶活性测定时，试剂的平衡和反应温度均为55.0℃±0.5℃,其余测定步骤同上)。
按式(1)计算：
style="width:3.45331in;height:0.62656in" /> ………………………… (1)
式 中 ：
c — 试验液中邻硝基苯酚的浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L),
从标准曲线中得出；
8 — 反应试剂的总体积，单位为毫升(mL); D— 稀释倍数；
1 — 参与反应酶液的体积，单位为毫升(mL); 10 — —
反应时间，单位为分钟(min)。
计算结果保留3位有效数字。
按式(2)计算：
style="width:3.80668in;height:0.63998in" /> ………………………… (2)
式 中 ：
c — 测定液中邻硝基苯酚的浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L),
从标准曲线中得出；
8 — — 反应试剂的总体积，单位为毫升(mL);
D— 稀释倍数；
1 — 参与反应酶液的体积，单位为毫升(mL);
10 — — 反应时间，单位为分钟(min);
V — 溶解酶粉的液体体积，单位为毫升(mL);
m ——称取酶粉的质量，单位为克(g)。
计算结果保留3位有效数字。
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
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